Os análogos sintéticos da vasopressina são medicamentos que mimetizam a ação do hormônio antidiurético natural (vasopressina ou ADH), com modificações estruturais que conferem propriedades farmacológicas específicas e maior duração de ação.
As principais indicações incluem:
Atuam principalmente nos receptores V1 e V2. Os receptores V2 são responsáveis pelo efeito antidiurético, aumentando a reabsorção de água nos túbulos renais. Os receptores V1 medeiam a vasoconstrição. Alguns análogos têm seletividade aumentada para receptores específicos, otimizando determinados efeitos terapêuticos.