A hipertensão causada por feocromocitoma é uma forma de pressão alta secundária resultante de um tumor raro (feocromocitoma) que se desenvolve nas glândulas suprarrenais, produzindo excesso de catecolaminas.
O tratamento é dividido em duas fases:
O prognóstico é geralmente favorável após a remoção completa do tumor, com normalização da pressão arterial na maioria dos casos. Contudo, é necessário acompanhamento a longo prazo devido ao risco de recorrência.